一樣，沒有氮吹儀廠家兩種化合物是 完全一樣的，這一區(qū)域稱為“指紋區(qū)”。 　　官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)基元的特征吸收峰的位置、強(qiáng)度和形狀受分子中其它部分的 影響較小，具有類別的代表性。例如，羰基ＣＯ的特征吸收峰一般出現(xiàn)在 １１ １７００ｃｍ附近，雙鍵ＣＣ的特征吸收在１６００～１６５０ｃｍ，醛基 Ｃ　 Ｈ 的特征吸收在１７２０～１７４０ｃｍ１。 Ｏ 　　一般若能在上述區(qū)域內(nèi)找到對(duì)應(yīng)于某官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)基元的特征吸收峰，就 表明在樣品中可能含有該官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)基元存在。這是對(duì)未知樣品進(jìn)行紅外光 譜分析表征時(shí)最常用的方法。各種常見官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)基元的紅外特征吸收峰的 　第四節(jié)　有機(jī)化合物的波譜分析方法簡介２５５ 位置、強(qiáng)度、形狀，都已經(jīng)由大量實(shí)驗(yàn)測(cè)得，可在相關(guān)的手冊(cè)中查得。 　?。ǎ常┘t外光譜的解析 　?、偃粢治龅臉悠肥且阎衔?，其純品的紅外光譜已被測(cè)得或已制成標(biāo) 準(zhǔn)圖譜（或已存入數(shù)據(jù)庫）。則只需把同樣條件下測(cè)得的樣品的紅外圖譜與標(biāo) 準(zhǔn)圖譜進(jìn)行比較特別要注意指紋區(qū)的一致，即可判斷被測(cè)樣品是不是目標(biāo)產(chǎn)物。 　?、谌粢治龅臉悠肥俏粗衔?，沒有現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)圖譜可供比較。在這樣 情況下，主要考

察其紅外光譜中官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)基元的特征吸收峰位置，藉以確定 此樣品化合物分子中可能具有的結(jié)構(gòu)基元和官能團(tuán)。 １ 　　例如，查表可知苯環(huán)在紅外光譜中應(yīng)在３０３０ｃｍ處有一吸收峰，在１４５０～ １１ １６００ｃｍ間有一組三個(gè)吸收峰。若某樣品的紅外光譜在３０３０ｃｍ、１６００ １１１ ｃｍ、１５００ｃｍ和１４５０ｃｍ各有一吸收峰，則可知該樣品中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。結(jié) 合其它分析結(jié)果，得出結(jié)論該化合物是二苯乙炔ＣＣ。 　　事實(shí)上，所有含苯的衍生物都會(huì)在上述區(qū)域找到相應(yīng)的特征吸收峰，檢查核 對(duì)官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)基元的特征吸收峰，是用紅外方法，表征未知有機(jī)物結(jié)構(gòu)的基本 方法。 　?、塾袡C(jī)化合物中同一基元的特征吸收的位置雖然基本處于某一區(qū)域，但總 還是有一定變化范圍的。而且有不少基團(tuán)的特征吸收范圍間有一定的重疊。因 此單憑紅外吸收峰的位置有時(shí)難以做出確切的判斷。這種情況下應(yīng)同時(shí)考慮吸 收峰的強(qiáng)弱和形狀（是尖峰還是饅頭峰，有

無肩峰等），做綜合比較。 　?、転榱舜_切地判斷一個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，常需將紅外光譜分析結(jié)果與其它分 析方法的結(jié)果（如核磁共振、質(zhì)譜等）結(jié)合起來。 三、核磁共振 　?。保舜殴舱竦幕驹? 　　（１）原子核是由一定數(shù)量質(zhì)子與中子組成的。質(zhì)子與中子統(tǒng)稱為核子。核 子和電子一樣也有自旋運(yùn)動(dòng)，具有一定的自旋角動(dòng)量。而且自旋角動(dòng)量也是不 連續(xù)的、量子化的。質(zhì)子是帶電的，其自旋運(yùn)動(dòng)會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的磁矩。雖然這個(gè)核 磁矩遠(yuǎn)小于原子中電子繞核運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的電子磁矩，僅為玻爾磁子的１／１８３６，