—ＮＨ、ＣＯ等）。對氮吹儀價(jià)格照標(biāo)準(zhǔn)物圖譜還可判別試樣是否屬 ２ 于某一類化合物。另外還可以用產(chǎn)物的紫外光譜與其純原料以及與產(chǎn)物類似的 已知物的紫外光譜進(jìn)行比較，分析它們之間的同異，這樣可幫助我們判斷產(chǎn)物是 否為想要合成的目標(biāo)產(chǎn)物。當(dāng)然對于復(fù)雜的有機(jī)化合物僅僅依靠紫外光譜作獨(dú) 立判斷，是不夠充分的。但是若與其它檢測如紅外光譜、核磁共振等結(jié)合起來， 則可以很好地判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，這對于判別新合成的未知化合物的結(jié)構(gòu)特別 有用。 　　對于有機(jī)化合物可能存在的各種互變異構(gòu)現(xiàn)象，如酮烯醇互變異構(gòu)、開鏈 成環(huán)互變異構(gòu)以及順反異構(gòu)等，也會在其紫外光譜中有所表現(xiàn)，因而利用紫外吸 收光譜的特征吸收峰的變化差異，也有助于對互變異構(gòu)的判別。 　　紫外光譜也可用于定量分析。當(dāng)某化合物或化合物中某特征官能團(tuán)在某一 波長處有特征吸收峰，而分子內(nèi)其它基團(tuán)或樣品體系內(nèi)其它分子在此波長沒有 吸收或吸收很少，則可利用樣品在該特征波長處的吸收強(qiáng)度Ａ分析測量樣品中 被測化合物（或官能團(tuán)）的含量。 二、紅外光譜 　?。ǎ保┘t外光譜也屬于分子光譜。包括由于分子中原子在平衡位置附近振動 造成的振動光譜和分子

繞其重心轉(zhuǎn)動導(dǎo)致的轉(zhuǎn)動光譜。由于分子的振動能級、 轉(zhuǎn)動能級與電子能級比較相對較低，能級差較小，因而由分子振動、轉(zhuǎn)動引起的 吸收譜線主要出現(xiàn)在紅外區(qū)，造成了紅外光譜。參見圖６１。 　　紅外光譜可用于檢測分析有機(jī)化合物中各種基團(tuán)，因而可對有機(jī)化合物的 結(jié)構(gòu)作定性鑒定。是一種常用的重要分析方法。其優(yōu)點(diǎn)是：應(yīng)該范圍廣、簡便、 快捷。對石油化工產(chǎn)品及天然有機(jī)化合物的分析特別有用。其缺點(diǎn)是靈敏度較 ３ 差，其檢測限度約為１０３ｍｏｌ·ｄｍ，含量小于１％的組分不易測出。而且由于譜 帶較寬，不同基團(tuán)的譜峰常會發(fā)生相互重疊，弱的吸收常會被附近的強(qiáng)吸收所掩 ２５４第六章　有機(jī)化合物　 圖６１　苯甲酸異戊酯的紅外光譜 蓋。因而，紅外光譜通常只做官能團(tuán)的定性分析，而不能做定量分析。而且紅外 分析一般不能單獨(dú)作為充分的表征手段，通常要和其它分析手段聯(lián)用。 　　不同的化合物具有不同的紅外光譜，每種官能團(tuán)都具有自己特征的紅

外吸 收。即使同一種官能團(tuán)，當(dāng)處在不同的分子中，由于其周圍原子或官能團(tuán)（特別 是其近鄰原子或基團(tuán)）的影響，其紅外吸收峰的位置也會發(fā)生一定的變化。多 數(shù)情況下這種變化雖然不大，但仍然可以觀察到。有時(shí)這種變化也會相當(dāng)大，相 當(dāng)明顯。因而沒有兩個(gè)不同的化合物會具有完全相同的紅外光譜。這正是可以 用紅外光譜對化合物進(jìn)行分析、鑒別、表征的基礎(chǔ)。 　?。ǎ玻┘t外光譜是在一定測量條件下，測得樣品在不同波長（或波數(shù)、頻率） 處的紅外吸收強(qiáng)度（或吸收百分率）對波數(shù)作圖得到的曲線（參見圖６１）。紅 外光譜的吸收峰大致可分成兩個(gè)區(qū)域，一個(gè)區(qū)域是高波數(shù)區(qū)，大致在１３０ ００～４ １ ００ ００ｃｍ范圍內(nèi)，這部分吸收峰比較少，但特征性很強(qiáng)，主要是對應(yīng)于各類官能 團(tuán)或結(jié)構(gòu)基元的，被稱為官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)基元的“特征吸收峰（區(qū)）”。另一個(gè)區(qū)域 １ 是低波數(shù)區(qū)，大致在４０ ００～１３０ ００ｃｍ范圍內(nèi)。這一范圍內(nèi)吸收峰較多，其位置、 強(qiáng)度和形狀隨每一個(gè)具體化合物而變化，就像人的指紋