明，很可能通過(guò)蛋白酶快速降解。 $$定位氮吹儀于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜或內(nèi)腔的蛋白質(zhì)隨主要的細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸路線被運(yùn)送到高爾基體。在那里，有些蛋白質(zhì) 通過(guò)信號(hào)介導(dǎo)的分揀過(guò)程被運(yùn)送到溶酶體、高爾基體膜和其他位置。一般認(rèn)為定位于細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)不 攜帶有特異分揀信號(hào)靶向序列。它們以原始狀態(tài)到達(dá)其目的地。 第四節(jié) $蛋白質(zhì)生物合成與醫(yī)學(xué)的關(guān)系 $$蛋白質(zhì)的合成機(jī)器能對(duì)環(huán)境的威脅作出應(yīng)答反應(yīng)。如鐵蛋白（ %&’’()(*）是一鐵結(jié)合蛋白，能阻止細(xì)胞 內(nèi)的 +&, -達(dá)到中毒水平。鐵元素刺激鐵蛋白合成的機(jī)制是由于它使結(jié)合在鐵蛋白 ./01的 23非翻譯區(qū) 的胞質(zhì)蛋白質(zhì)的釋放。這種蛋白質(zhì)從 ./01的釋放可激活鐵蛋白 ./01，增加鐵蛋白的合成。這一機(jī)制 提供了蛋白質(zhì)合成的快速調(diào)控，以減少 +&, -過(guò)量的毒性作用。 一、許多病毒利用宿主蛋白質(zhì)合成機(jī)器 $$病毒可利用宿主的細(xì)胞過(guò)程進(jìn)行復(fù)制，也包括那些參與蛋白質(zhì)合成的過(guò)程。某些病毒（例如， 4&*56 病毒和大腦心肌炎病毒）的翻譯比宿主有效得多。此外，如呼吸道、腸道病毒和皰疹性口炎病毒等都可大 量復(fù)制，對(duì)有限的翻譯因子而言，它們的 ./01比宿主細(xì)胞 ./01具有更強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)；某些病毒還可阻 止 ./01與 "7 8核糖體結(jié)合，從而抑制宿主細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成。 $$脊髓灰質(zhì)炎病毒（96:(6;(’<=）和其他微小核糖核酸病毒（9(>6’*?;(’<=&=）能破壞 &@+ "+復(fù)合物的功能 而獲得選擇

優(yōu)勢(shì)。這些病毒的 ./01沒有帽子結(jié)構(gòu)，而存在一個(gè)內(nèi)部核糖體入口位點(diǎn)（ (*)&’*?: ’(A6=6.?: &*)’B =()&，@/C8）。所以，病毒 ./01與 "7 8核糖體亞基的結(jié)合只需 &@+ "D，而無(wú)需 &@+ "C。此外，這兩種病 "!!第三篇 0遺傳信息的傳遞 毒還存在一種蛋白酶，可以水解去掉 !"# $%氨基末端的 !"# $&結(jié)合位點(diǎn)，使其不能形成 $& ’$%復(fù)合 物（!"# $#）。這樣，宿主 ()*+因無(wú)法形成 $& ’$%復(fù)合物而不能進(jìn)行翻譯。 !"# $%單獨(dú)仍能指導(dǎo) $, -核糖體亞基結(jié)合至病毒 ()*+.的 ")&-處，所以病毒 ()*+的翻譯很有效（參考圖 /$ $）。 二、抗生素對(duì)蛋白質(zhì)生物合成的影響 00抗生素（1234546347.）是一類能殺滅或抑制細(xì)菌的藥物，從 8,世紀(jì)問(wèn)世以來(lái)，發(fā)展非常迅速。雖然抗菌 素的藥效各異，但它們要么干擾、抑制代謝過(guò)程，要么破壞基因信息傳遞過(guò)程。但它們必須只作用于微生 物而對(duì)人體的副作用不大。由于細(xì)菌核糖體較小，并具有不同的和較簡(jiǎn)單的互補(bǔ) )*+和蛋白質(zhì)，有些抗 生素能特異地作用于原核生物的核糖體蛋白質(zhì)和 )*+，因而可以抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成并導(dǎo)致細(xì)菌生長(zhǎng) 的抑制甚至死亡。 00四環(huán)素族能抑制氨基酰 3)*+與原核生物的核糖體結(jié)合，抑制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成。氯霉素能與原核 生物的核糖體大亞基結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻斷翻譯的延長(zhǎng)過(guò)程。高濃度時(shí)，氯霉素對(duì)真核生物的蛋 白質(zhì)合成也有阻斷作用。鏈霉素族能與原核生物核糖體小亞基結(jié)合，改變其構(gòu)象，引起讀碼錯(cuò)誤，使細(xì)菌 的蛋白質(zhì)發(fā)生變異，從而起到抑菌的作用。 00嘌呤霉素是酪氨酰 3)*+的類似物。嘌呤霉素通過(guò)核糖體 +位摻入至肽鏈的羧基末端位置，致使多 肽在成熟前就釋放。它可有效地抑制原核和真核生物的蛋白質(zhì)合成，故不宜作為抗菌藥物，僅作為抗腫瘤 藥物使用。放線菌酮（797:6!;4(4