((核酶的發(fā)現(xiàn)和深入氮吹儀廠家研究極大地改變了我們對生命起源和進(jìn)化的概念，并拓展了酶學(xué)研究的范圍。首 先，現(xiàn)在我們認(rèn)識到， !"#既是催化劑，又可攜帶遺傳信息。這預(yù)言了一個存在于生物進(jìn)化初期的 !"# 世界：即最早的生物完全是由 !"#構(gòu)成的， $"#及蛋白質(zhì)的出現(xiàn)晚于 !"#。其次，核酶的發(fā)現(xiàn)對傳統(tǒng)酶 學(xué)提出了挑戰(zhàn)。從 &’世紀(jì)初結(jié)晶出第一個生物催化劑以來，人們普遍認(rèn)為生物體內(nèi)的催化劑— ——酶的化 學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。核酶的發(fā)現(xiàn)極大地豐富了酶學(xué)的研究內(nèi)容。第三，許多病毒包括人類的病原體，是 !"#病毒，其遺傳信息貯存在 !"#分子中，并發(fā)現(xiàn)其中一些病毒 !"#具有催化活性。那么這就為發(fā)現(xiàn) !"#藥物提供了機(jī)會。最后，更具有現(xiàn)實(shí)意義的是，通過人工設(shè)計核酶，在科學(xué)研究上將目的核酸分子切 成特異的片段，這已得到廣泛應(yīng)用；在醫(yī)學(xué)上，可以通過破壞病原微生物，如一些 !"#病毒，以及破壞某些 致病基因或癌基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。但由于核酶具有不穩(wěn)定性及切割效率低的缺點(diǎn)，要使其能 夠在體內(nèi)廣泛應(yīng)用，還需要進(jìn)一步加深對核酶的認(rèn)識。 二、脫氧核酶 ((具有特定生物催化功能的 $"#分子稱為脫氧核酶（ )*+,-./0+1-2*）或酶性 $"#（ $"# *31-2*， $"#1-2*）。 %445年以來，人們合成了多種脫氧核酶。這是生命科學(xué)史上的又一個重要的里程碑，充分說 明 $"#并不只是性質(zhì)不活潑的遺傳信息的載體。 (

(根據(jù)它們的催化功能，（%）剪切 !"#分子：脫 脫氧核酶主要分為以下幾類：與剪切 !"#的核酶相比， 氧核酶的性質(zhì)相對穩(wěn)定，催化反應(yīng)受理化因素的影響較小，并且脫氧核酶的相對分子質(zhì)量較小，結(jié)構(gòu)相對 簡單，與目的 !"#分子結(jié)合較好，剪切速率較快；（&）剪切 $"#分子；（6）催化核酸分子磷酸化：它們能 把 "78或 )"78上的 !磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到單鏈 $"#或 !"#分子的 9:末端，使其磷酸化，以便于 $"#或 !"#分子的自身連接或進(jìn)行其他操作；（5）連接 $"#分子：在 #78的參與下，能催化兩個不同的 $"#分 子通過 6:，9:磷酸二酯鍵連接起來；（9）催化卟啉與金屬離子結(jié)合。 ((脫氧核酶的發(fā)現(xiàn)，對研究生命起源具有重大意義。 &’世紀(jì) ;’年代初發(fā)現(xiàn)核酶后，人們認(rèn)為 !"#是 最先起源的生命物質(zhì)，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)了 $"#也具有催化活性，由于 $"#的復(fù)制能力與穩(wěn)定性均遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于 !"#，因而提出了最早起源的生命物質(zhì)是 $"#還是 !"#的新課題。此外，脫氧核酶的發(fā)現(xiàn)是人們繼認(rèn)識 蛋白質(zhì)和 !"#之后，對酶的化學(xué)本質(zhì)認(rèn)識的第三次飛躍。最后，與核酶一樣，脫氧核酶的重要意義在于利 用它們可以破壞核酸分子的性質(zhì)，來達(dá)到抗病毒，治療腫瘤及遺傳性疾病的目的。 第六節(jié) (基因組學(xué)與人類基因組計劃 ((基因的概念首先是由 *=2 ?+>@33A*3于 %;;4年提出?；蚴侵肝挥谌旧w的特定位置、編碼特異 的蛋白質(zhì)或 !"#的一段核酸序列（通常是 $"#序列），是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位?；蚪M代表了一 個生物細(xì)胞內(nèi)的全部基因和染色體組成。 !!第一篇 !生物分子的結(jié)構(gòu)與功能